Hé! 3 - kloropropin -beszállítóként gyakran megkérdeznek spektrális tulajdonságait. A spektrális elemzés rendkívül fontos a kémiában. Segít megérteni egy vegyület szerkezetét és tulajdonságait. Ebben a blogban belemerülök a 3 -klór -propin NMR és IR spektrális tulajdonságaiba.
Kezdjük az NMR -vel vagy a nukleáris mágneses rezonanciával. Az NMR egy hatékony eszköz, amelyet a vegyészek használnak a molekulák szerkezetének kitalálására. A 3 - kloropropinne esetében az NMR spektrum sokat mondhat nekünk az atomok elrendezéséről és a kémiai környezetről.
A 3 - klór -propinne proton -NMR (¹h NMR) spektrumában elvárjuk, hogy különféle hidrogénatomoknak megfelelő jeleket látjunk. A 3 - klór -propinne hidrogénatomjai különböző kémiai környezetben vannak, a klóratom jelenléte és a hármas kötés miatt.
A hármas kötés terminális szén hidrogénatomjainak jellegzetes kémiai eltolódása lesz. Viszonylag deshield környezetben vannak, mivel a hármas kötés elektron -visszavonási hatása van. Ez azt jelenti, hogy magasabb kémiai eltolódási értéken jelennek meg az ¹h NMR spektrumban, általában 2-3 ppm körül.
A klór -atom melletti szén hidrogénatomjai eltérő kémiai eltolódást mutatnak. A klóratom elektronegatív, és az elektronsűrűséget elhúzza a szomszédos szén és a csatlakoztatott hidrogénatomoktól. Ez a deshielding hatás miatt ezek a hidrogénatomok nagyobb kémiai eltolódással rezonálnak, mint a normál alkil -hidrogén. Arra számíthatunk, hogy 3-4 ppm körül jelennek meg.
Most beszéljünk a Carbon - 13 NMR -ről (¹³C NMR). A 3 - kloropropin ¹³C NMR spektruma jeleket mutat a molekulában lévő minden típusú szénatomra. A hármas kötéshez a hármas kötés másik szénén szomszédos hármas kötésnek jellegzetes kémiai eltolódása lesz. A hármas - kötött szénsavasok általában deshelerednek és viszonylag magas kémiai eltolódási értékeken jelennek meg, általában 70–90 ppm tartományban.
A CH₂ -csoport melletti hármas kötés szénének szintén megkülönböztetett kémiai eltolódása lesz. És a klóratom mellett szomszédos CH₂ -csoport szénének kémiai eltolódása lesz, amelyet a klór elektronegativitása befolyásol. Ez eltérő értéken jelenik meg a hármas - kötött szénhidráthoz képest, valószínűleg körülbelül 30–40 ppm.
Az IR -hez való továbblépés vagy az infravörös spektroszkópia. Az IR spektroszkópia a molekulában lévő kémiai kötések rezgéseiről szól. A különböző kötések különféle frekvenciákon abszorbeálják az infravörös sugárzást, és ezek az abszorpciósok az IR spektrumban lévő csúcsokként jelennek meg.
Az IR -spektrum egyik legszembetűnőbb csúcsa - kloropropinne, a hármas kötésnek köszönhető. A szén -szénhármas kötés (C≡C) jellegzetes nyújtó rezgéssel rendelkezik. Ez a rezgés 2100 - 2260 cm⁻¹ körül elnyeli az infravörös sugárzást. A csúcs pontos helyzete a molekuláris környezettől függően változhat, de általában ebben a tartományban van.
A szén -klór (C - CL) kötés szintén jellemző abszorpcióval rendelkezik az IR spektrumban. A C - CL nyújtó rezgés általában 600 - 800 cm⁻¹ tartományban jelenik meg. Ez a csúcs viszonylag széles, és felhasználható a klóratom jelenlétének megerősítésére a molekulában.
Az IR spektrum másik fontos szempontja a C - H nyújtó rezgések jelenléte. A hármas kötés terminális szénhidrogénjén lévő hidrogénatomok C - H nyújtó rezgéssel rendelkeznek, amely körülbelül 3300 cm⁻ccon jelenik meg. Ez egy éles és intenzív csúcs, amely a terminális alkinokra jellemző.
Ezeknek a spektrális jellemzőknek a megértése számos okból is elengedhetetlen. A 3 - kloropropin -szintetizáló vegyészek számára ez segít megerősíteni, hogy valójában a megfelelő vegyületet készítették. Az NMR és az IR spektrumok ujjlenyomatokként működnek a molekula számára.
Ha a gyógyszeriparban tartózkodik, akkor érdekelhet a 3 - kloropropin, mint a bonyolultabb molekulák építőeleme. A spektrális tulajdonságok ismerete segíthet biztosítani a használt vegyület minőségét és tisztaságát.
Mellesleg, ha más gyógyszerészeti közbenső termékeket is keres, van néhány nagyszerű lehetőségünk. Kijelentkezik7,8 - benzokinolin,2 - klór -benzoil -klorid, és3 - Maleimidopropionsav- Ezeknek a vegyületeknek saját egyedi spektrális tulajdonságai is vannak, és nagyon hasznosak lehetnek a különféle kémiai szintézisekben.
Ha érdekli a 3 - kloropropin vagy bármely más termékünk vásárlása, ne habozzon felkeresni a beszerzési vitát. Azért vagyunk itt, hogy magas színvonalú vegyi anyagokat és a projektekhez szükséges támogatást biztosítsunk Önnek.
Hivatkozások:
- Silverstein, RM, Webster, FX és Kiemle, DJ (2014). A szerves vegyületek spektrometrikus azonosítása. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS és Vyvyan, JR (2015). Bevezetés a spektroszkópiába: Útmutató a szerves kémia hallgatói számára. Cengage tanulás.