A 3-klórpropilén szintézisének módszere

1. Propargil-alkohol és foszfor-triklorid reagáltatásával nyerik. Először adjunk hozzá kerozint és foszfor-trikloridot egy száraz reakciótartályba, majd cseppenként adjuk hozzá a propargil-alkohol és piridin keverékét 20 fok alá. Hozzáadás után visszafolyató hűtő alatt forraljuk, és 4 órán át reagáltatjuk. Ezután adjunk hozzá jeges vizet, hogy elválasszuk a vízréteget. Adja hozzá a nátrium-karbonátos vízablakot az olajréteghez pH-értékig =5-6, majd válassza le a vizes réteget. Mosás, szárítás és atmoszférikus desztilláció után gyűjtsük össze a 52-60 fokos frakciót, hogy megkapjuk a készterméket. Nyersanyag felhasználási kvóta: 1360 kg/t propargil-alkohol (95%) és 1350 kg/t foszfor-triklorid (96%).
2. Egy keverővel, hőmérővel, refluxkondenzátorral és csepegtetőtölcsérrel felszerelt reakcióedénybe adjunk hozzá 1,2 kg kerozint és 1 kg foszfor-trikloridot, hűtsük le 15 fok alá, majd lassan adjunk hozzá 1 kg propargil-alkohol és {{ 6}},3 kg piridint keverés közben. Hozzáadás után 4 órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Hűtsük le 20 fokra, öntsük jeges vízbe, és keverjük össze a hozzávalókat. Hagyja állni, és válassza le a vízréteget. Állítsa be az olajos réteg pH-ját 5-6 5%-os vizes nátrium-karbonát-oldattal, és válassza el a vizes réteget. Az olajos réteget kétszer mossuk vízzel, szárítsuk meg kalcium-kloriddal, szűrjük le, desztilláljuk, és gyűjtsük össze a frakciókat 50-60 fokon, hogy 60%-os propargil-kloridot kapjunk.